Sentirse llena por tu profesión.

Soy Loli monitora del Centro de Día ASPACE desde hace  28 años, comencé siendo una joven que no había trabajado nunca con personas con discapacidad, estábamos en local pequeño en Pedro Salvador con 10 chavales, pero con mucha ilusión para que todo funcionase bien.

Durante todos estos años nuestra Asociación ha ido creciendo con mucho esfuerzo y de nuestro pequeño Centro en Pedro Salvador pasamos a un segundo en Dos Hermanas, donde nos perdíamos todos por los pasillos.

Seguimos creciendo y con aspiraciones a crear otro Centro donde el espacio fuera amplio para poder prestar todos los servicios que ellos necesitan y tuvieran cabida adulto, niño en edad escolar que vinieran a tratamiento médico funcional y los más pequeños de atención temprana.

Y así conseguimos construir nuestro tercer Centro lleno de luz y amplitud donde vivimos cada día nuevas experiencias, donde somos felices, donde reímos y aprendemos algo nuevo unos de los otros, donde hemos conseguido los objetivos marcados y seguimos creciendo.

Durante todos estos años me he sentido llena de buenas cosas en esta profesión y a diario aprendo algo nuevo de las personas con las que trabajo.

Me siento muy satisfecha del trabajo que realizo y de la Asociación a la que pertenezco, donde luchamos por ser felices.

La experiencia es un grado y a mí me ha enseñado: a saber escuchar, a ponerme en el lugar de,  a no tener prisas y a entender solo con miradas lo que me quieren decir.

Esta es mi experiencia en esta mi Asociación ASPACE SEVILLA.

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EL REGALO DE LA VIDA

Cuando  te quedas  embarazada  con  17 años, es un impacto fuerte,  no  sólo para ti,  que con esa edad no eres capaz de comprender  lo que te depara la vida, sino para todos los que rodean, explicárselo a mis padres parecía lo más difícil, y luego resultó que eso fue de lo más sencillo. Me apoyaron desde el principio y sin reproches ni malas caras.

El embarazo fue de lo más normal, nada hacía presagiar que se me adelantaría el parto a los seis meses y medio. Cuando llegué al hospital con esos dolores tan fuertes, nada se podía hacer ya para detenerel parto, por lo que tuve que dar a luz, con el miedo que se tiene al saber que un parto tan prematuro dejaría secuelas  en mi hija.

Pasaron varias horas hasta que me la dejaron ver. Primero sentí  alegría de ver a esa niña,  parte de mi ser. Nunca se me olvidarán esos ojos llenos de vida, siendo tan pequeña se aferraba a la vida, con tanta fuerza que era imposible no pensar, ni sentirmiedo. Por primera vez en mi vida sentí eso “MIEDO“.  No  por mí porque aunque  era muy joven, nunca pensé en lo que me podía suceder a mí. Sí que pensé en ella, que sería de ella. ¿Sobreviviría?, ¿Qué daño tendría?,  ¿Cómo sería su vida?… Son tantas los preguntas que se te agolpan en la cabeza y todas a la vez.Y cuando preguntas a los médicos, ellos no saben que decirte, que es muy pronto para saber cómo se va  a desarrollar.

Los días pasan tan lentos cuando estas en hospital que los minutos se te hacen horas, y solo prensas que se recupere y en llevártela a tu casa. Sólo quieres salir  de esa padilla en la que estás viviendo.

Tras varios meses pude hacer ese pequeño sueño realidad, por fin María estaba en casa con su familia.Desde entonces no ha habido un solo día en el que nos hayamos separado. Siempre estamos juntas.

Desde que era un bebe, todo iba un poco más lento, dijo sus primeros palabras con dos años, Aún recuerdo cual fue su primera palabra “MAMA” Todavía siento un vuelco cuando lo recuerdo. Fue tan bonito que siento una emoción tan grande al pensar en ese día, mi hija podía hablar. A veces la vida trae consigo cosas tan maravillosas.

Son muchas las veces que pienso que no sé qué he hecho yo en la vida para merecer algo así, yo soy una persona tan normal que no entiendo como la vida me ha regalado una niña tan especial. No la cambiaría por nada del mundo. Mirarle a los ojos, hace que mi día a día tenga sentido.

A veces pienso en su futuro, y sé que ella va a tener muchos obstáculos a lo largo de su camino, no por tener una parálisis cerebral, porque ella sabe que su discapacidad no le impedirá realizar una vida normal. Sino por el prejuicio que existe en las miradas de la gente. Es la mentalidad de la sociedad la que tiene que cambiar. Debe ocurrir una “Revolución Social“, pero de verdad, nada de hablar políticamente correcto. Que seamos como seamos, pensemos y nos veamos todos Iguales. Sólo así terminarán los obstáculos, que al final Sólo están en nuestra cabeza.

MARÍA GARCÍA (ASPACE ALMERÍA)

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Estamos aquí por ellos… no por el sueldo

Soy Santi… Santi de ASPACE, perdí mi original apellido desde que en marzo de 1998 comencé a trabajar en ASPACE Granada.  Y es que no es para menos.  Me siento privilegiado al poder formar parte de esta gran familia que me abrió sus puertas hace ya 18 años.  Podríamos decir que he alcanzado la mayoría de edad y gracias a Dios, no dejo de aprender cada día.

Todo comenzó, como otros muchos, realizando unas prácticas universitarias allá por la navidad de 1997.  Ya entonces descubrí que no hay un término medio para querer trabajar con personas con parálisis cerebral… o no te gusta este colectivo o te enganchas a él y ya no te puedes soltar.

Recuerdo como anécdota que cuando me dijeron de ir a hacer prácticas a ASPACE, la primera imagen que me vino a la mente fue la de “una persona plantada en una enorme maceta a la que simplemente había que regar y cuidar para mantenerla viva” y pensé que era todo un reto y una gran oportunidad para aprender mucho…  Para mi grata sorpresa, descubrí que todas las personas con parálisis cerebral más o menos afectadas tienen una forma de comunicar… y me enseñaron a pararme a escuchar… a esperar sus tiempos… a quererlos… a descubrir y conocer sus capacidades… a pasar horas con ell@s…

Recuerdo también que cuando tan sólo llevaba unas semanas de prácticas, un joven muchacho con el que hablaba bastante me dijo: “Oye, tú y yo ya somos amigos, ¿no?”.  Me quedé parado y casi no supe qué responder…

¿Os habéis planteado alguna vez qué tiene que hacer una persona para que tú decidas que ya es tu amigo?  Si no lo habéis hecho antes os invito a pensarlo.  Entonces para mí un amigo era aquel que había hablado conmigo varias veces, conocía quién era su familia, había estado en su casa, habíamos quedado en alguna ocasión y sobre todo habíamos compartido algún gusto o afición… y el de este joven con parálisis cerebral seguramente difería de mi caso.  Para él era suficiente con haber charlado algunas veces, sintiéndose escuchado y prestado atención, habíamos ido juntos a una salida, así como comentamos de escribirnos por carta cuando terminara las prácticas… (entonces no había móviles… je, je…).

El sólo hecho de compartir experiencias en actividades como ir a tomar juntos algo a un bar hizo que mi escala de valores cambiara.  Muchas personas con parálisis cerebral, (sobre todo las de entonces) no vivían muchas experiencias y cada una de las actividades que comenzaban a realizar eran recibidas como una “fiesta”, como algo extraordinario.  Las personas con parálisis cerebral tienen dificultades para salir por sí mismas a la calle, a buscar a su casa a ese amigo que conociste en el colegio, o llamarlo para que se baje a jugar contigo, a tomar un palo del suelo y jugar a “indios y vaqueros”…  en definitiva, a hacer amigos.

Parémonos a pensar en las muchas cosas que somos capaces de hacer y que hacemos de forma automática sin pensar en la maravilla que supone tener la capacidad de poder hacerlas: como tomar un café, (sin pajita y echándonos nosotros mismos el sobre de azúcar para moverlo…), cortar un jugoso “entrecote” y comérnoslo, subir y bajar escaleras, conducir un coche, decidir dónde quieres ir, llamar por teléfono o simplemente besar y abrazar a la persona que quieres sin que le llenes la mejilla de saliva o se tenga que agachar…

Hay tantas cosas por las que tenemos que estar agradecidos que sin querer nos quedamos inmersos en nuestro día a día y fácilmente podemos perder el norte de para qué estamos los profesionales en ASPACE… centrándonos más en el cómo que en el para qué…

¿Nadie te dijo que no sería fácil? Seguro que sí… pero aún así nos olvidamos.  Nuestro trabajo como profesionales en este sector no está exento, de errores, de pruebas, de dificultades, de caídas, de egos y de grandes alegrías…

Si formas parte de la vida de las personas con parálisis cerebral o decidiste formar parte de ella, seguramente el camino que has recorrido no ha sido fácil y te garantizo que el que te queda por recorrer tampoco lo será.  Cuando esto ocurra, te invito tan sólo a pensar en ell@s…

Decidme si no habéis escuchado esta frase más de una vez: “estamos aquí por ell@s… no por el sueldo…

Si bien es cierto que nos gusta nuestro trabajo, (pues sin duda alguna es un trabajo vocacional), seamos realistas, no sólo estamos aquí por ell@s.  Además de que sean nuestra principal motivación, si el ambiente laboral no es bueno, el sueldo no cubre nuestras necesidades, las tareas a realizar se acumulan, los objetivos profesionales no se alcanzan, la comunicación falla o me llevo mal con mis compañeros, no hay duda de que nuestra única motivación de trabajar por ell@s terminará por los suelos.  Como dijo Silvia Congost en su libro “Autoestima automática”, para estar motivados, no hacen falta ganas, hacen falta motivos.

Hay dos preguntas indicadores que nos pueden decir si continuamos motivados en nuestro trabajo y que nos podemos preguntar:

  1. Cuando me levanto por la mañana: ¿quiero ir a trabajar?
  2. ¿Yo me quiero jubilar aquí en ASPACE?

Si tu respuesta es no a alguna de ellas, seguro debes repasar cuáles son las motivaciones que te hacen trabajar por y para las personas con parálisis cerebral y sus familias, (no nos olvidemos de que las asociaciones nacen porque las constituyen las familias y que también trabajamos para ellas).  Entonces, en lugar de poner el foco en ell@s, pon el foco en ti.  En cómo afrontas el día a día y en qué haces para mejorarlo desde tu posición.

¿Eres un mero espectador o participas de forma activa por mejorar el día a día?

¿No es acaso más difícil el día a día de las personas con parálisis cerebral y la de sus familias y siguen trabajando con su realidad de la que no se pueden separar?.  Su silla de ruedas, su discapacidad es su segunda piel.

Os invito a tragarnos nuestros “egos” y trabajar unidos por ell@s, actuar desde la crítica constructiva para mejorar tod@s, pues remamos en el mismo barco hacia una misma dirección… es entonces cuando no olvidaremos que estamos aquí por ell@s y como dice Andrés Aberasturi en su libro Un blanco deslumbramiento: palabras para Crispondremos soles nuevos en el día, que nos espera la vida”.  Poema completo en: https://www.youtube.com/watch?v=wXcEYXtRZXU

La vida no es rosa pero cada uno de nosotros, profesionales, familias y usuarios podemos y debemos continuar trabajando juntos.  Y si ves que tu motivación disminuye, recuerda que el foco también está en ti.  Cada uno de nosotros decidimos con qué color pintamos nuestra vida, cuáles son nuestros sueños, con qué actitud nos levantamos por la mañana, cómo nos dirigimos a los demás, cómo trabajamos juntos, en definitiva… cada uno de nosotros tenemos el privilegio de ser dueños de nosotros mismos.

Tú puedes decidir ser o no feliz con lo que tienes, tú puedes decidir dónde quieres trabajar, tú puedes decidir con quién compartes tus sentimientos, tú puedes decidir acoger y enseñar a los nuevos, tú puedes decidir escuchar con el corazón, tú puedes decidir o no participar, tú puedes decidir en qué y cómo seguir formándote, tú puedes decidir ver la parte positiva o la parte negativa de las cosas, tú puede decidir seguir o rendirte si algo falla, tú puedes decidir el color de tu vivir…

Os dejo con esta canción que compuse hace algún tiempo llamada La vida no es rosa, que me inspiró un programa de trabajo en equipo que realizamos en el centro de formación www.aulatercersector.com hace ya algún tiempo: https://www.youtube.com/watch?v=fkopU8TpK5I

Espero veros por ASPACE, como mínimo, los próximos 18 años… mientras tanto seamos felices y continuemos trabajando para que las personas con parálisis cerebral y sus familias también lo sean.

Fdo.: Santi de ASPACE

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CUANDO TRABAJAS EN LO QUE TE GUSTA

UPACE San Fernando nace en el año 1978 cuando un grupo de padres y madres se reúnen para dar respuesta a las necesidades específicas de sus hijos afectados por parálisis cerebral.

Según me cuentan mis compañeros más antiguos, los comienzos fueron duros, cambiaron su ubicación en numerosas ocasiones, un local comercial, un piso, un chalet, etc., todos cedidos de manera desinteresada, hasta llegar al centro donde actualmente se encuentra el servicio de Atención Temprana.

 

Los profesionales trabajaban altruistamente hasta que en 1981, gracias a una subvención fueron contratados, además pudieron ampliar la plantilla con psicólogos, fisioterapeutas y logopedas. Esta ampliación de plantilla permitió ofrecer una atención más global, ampliando el tiempo de permanencia de los niños en el centro.

Durante el año ochenta y cinco se pone en marcha el servicio de Atención Temprana y es aquí cuando comienza mi andadura en la Asociación. Una amiga me comentó que estaban buscando a un psicólogo, así que llamé enseguida para concertar una entrevista y a pesar de no tener mucha experiencia en atención temprana, estaba segura de que éste era el camino que quería seguir. Tuve suerte, me contrataron y desde entonces trabajo aquí.

Comencé con 8 niños trabajando 2 o 3 horas por las tardes. No voy a negar, a pesar de gustarme mucho, que mis comienzos fueron un poco duros e impactantes, pero como siempre me atrajo enfocar mi carrera hacia la discapacidad, sobre todo a la discapacidad motórica, tardé poco en adaptarme al trabajo, a los usuarios y a sus familiares.

Actualmente en nuestro centro de Atención Temprana no solo atendemos a niños con este tipo de discapacidad, sino también otros trastornos del desarrollo, y eso me hace aprender cada día. Pero no solo aprendo en lo profesional, sino también en lo personal, aprendo cada día con los niños y de los niños, ellos me han enseñado a tener paciencia, a valorar el esfuerzo y los pequeños logros conseguidos y a restarle importancia a las cosas que tanto nos irritan en nuestra vida cotidiana y que después de un día de trabajo se vuelven tan pequeñas e insignificantes que casi desaparecen.

Trabajar en UPACE San Fernando me ha aportado la satisfacción de trabajar en lo que me gusta; es gratificante pensar que he podido contribuir con un “granito de arena” a mejorar la calidad de vida de los niños y potenciar su desarrollo como persona. Además, trabajo con otros profesionales de los que también aprendo y de los que puedo decir que hemos formado un “buen equipo” para atender de forma integral a los niños y sus familias.

Cristina Amiguetti Tosso.

Psicologa UPACE San Fernando

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CONVOCATORIA DE AYUDAS A PROYECTOS DE EMPRENDIMIENTO DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Hasta el próximo 30 de septiembre se mantiene abierta la convocatoria de ayudas 2106 a proyectos de emprendimiento o creación de empresas de la economía social por parte de personas con discapacidad. Su objetivo es fomentar el empleo, la mejora de la empleabilidad y la inserción socio laboral.
Esta ayuda, que se ofrece a fondo perdido en calidad de Organismo Intermedio del Programa Operativo FSE de Inclusión Social y Economía Social 2014-2020 (POISES), podrá alcanzar hasta el 50 por ciento de los gastos ligados a la puesta en marcha de la actividad, sin superar los 18.000 euros como máximo.

Los interesados deberán de presentar un plan de empresa del proyecto, así como la documentación que acredite la capacidad del solicitante para proceder a la aportación de fondos que contribuyan a su puesta en marcha.

Además, con el fin de ayudar y ofrecer el mayor nivel de información, Fundación ONCE cuenta con un espacio específico en su página web con toda la documentación:
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APROBADO CÓDIGO ÉTICO DE LA FEDERACIÓN ASPACE ANDALUCÍA.

Tenemos el gusto de compartir que con fecha 21 de Junio, se ha aprobado en asamblea general de la Federación Aspace Andalucía nuestro Código Ético.

El documento contiene y plasma el conjunto de valores corporativos y principios que deben guiar la conducta de las personas que integran esta Federación.

Así mismo debe inspirar los procedimientos y formas de trabajo que ordenan las relaciones con las asociaciones, las personas, usuarios, clientes, entidades colaboradoras, sociedad y proveedores; y se orientan a todo un colectivo que participa en la temática de la parálisis cerebral, como son:

Las propias personas con parálisis cerebral, trastornos afines y familias.
Nuestros socios (asociaciones federadas),nuestros profesionales y el entorno en el que nos desenvolvemos.

Si desea consultar o descargar pulse aquí.

 

 

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La Asociación Sevillana de Parálisis Cerebral, ASPACE SEVILLA, dentro del marco de la II Quincena de la Parálisis Cerebral de SEVILLA convoca su primer concurso de fotografía con el lema: “MANERAS DE VIVIR”

Objetivos:

Trasmitir la cotidianeidad de las personas con Parálisis Cerebral
Potenciar la imagen positiva de las personas con parálisis cerebral como ciudadanos de pleno derecho.

CONDICIONES DE PARTICIPACIÓN

Puede participar cualquier persona mayor de 18 años.
Cada participante podrá enviar por correo electrónico un máximo de dos fotografías.
Las fotografías deben ser originales y debe cederse a ASPACE SEVILLA su uso y difusión en cualquier medio o red social.
El participante manifiesta y garantiza que es el único titular de todos los derechos de autor sobre la fotografía que presenta al
concurso y se responsabiliza totalmente de que no existan derechos de terceros en las obras presentadas, así como de toda reclamación de terceros por derechos de imagen.

ENVÍO DE LAS FOTOGRAFÍAS:

Las fotografías deben presentarse en formato digital y se enviarán por email junto con el formulario de inscripción del concurso.
Deben ser archivos JPG, con una resolución mínima de 250 ppp.
El nombre de las fotografías deberán ser indicado en la ficha de inscripción.
La inscripción y presentación de las fotografías supondrá la aceptación y autorización a ASPACE SEVILLA para realizar la difusión de las mismas.
Fecha para la recepción de las fotografías: Desde el 1 hasta el 21 de septiembre.
Los envíos se realizarán a través del correo electrónico: ASPACESEVILLA@telefonica.net

PREMIOS: Las 12 fotografías seleccionadas formarán parte de una exposición que se celebrará en un espacio público de Sevilla en el marco de la II Quincena de la Parálisis Cerebral. A la finalización de la misma un jurado compuesto por personas con Parálisis Cerebral y familiares elegirá la fotografía ganadora, que recibirá un diploma acreditativo y será utilizada en las próximas campañas de ASPACE SEVILLA.

ORGANIZA:
ASOCIACIÓN SEVILLANA DE PARÁLISIS CEREBRAL. ASPACE SEVILLA.
www.aspacesevilla.org

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ELLOS ME AYUDAN A MI

Entré en UPACESUR con un objetivo,  AYUDAR, objetivo que conforme pasaban los días y las experiencias junto a cada uno de ellos, sentía que cada vez se me complicaba más.
Conocí  lo que es UPACESUR  por mediación de mi madre. Mi Madre comenzó a trabajar allí y yo veía como llegaba a casa hablando de los chicos como si fuera familia suya o del centro como si fuese su casa, siempre decía que era una sensación inexplicable, que había que vivirlo y sentirlo, así que me hice voluntaria.
Comencé el voluntariado en la residencia, donde intentaba echar una mano en lo que pudiera hacer, dar de comer, darle un paseo a alguno de los usuarios, etc.

Luego comencé a ir a las salidas, hemos ido a donde no os podéis  imaginar, allí también hemos ido, salidas a la feria, playa, chiringuitos, fiestas… a millones de sitios, pero solo pasabas unas horas con ellos y  volvías a casa, hasta que fui de colonias, experiencias inolvidable, semana intensa, viviendo con ellos las 24h.

Recuerdo cada colonia y aun se me ponen los bellos de punta, viviendo situaciones preciosas, momentos complicados, convivencia con las compañeras. Si  pudiera contar mis últimas colonias…es casi imposible porque como decía mi madre hay que vivirlo. Fueron en la Líneay tuve unas compañeras inmejorables, creando un équido donde todos vamos a una, dedicación, entrega.

Durante una semana deje de ser yo para ser ellos.
Comencé a conocerlos personalmente, a entender su día a día, a intentar comunicarme  sin ninguna traba, a facilitarles varias acciones como comer,ducharse… que algunos no pueden terminar de ejecutarla del todo por si solo, a empatizar, a valorar, a crecer como persona,a querer a los demás, a saludar con agrado, a dar los buenos días más bonitos del mundo, tener una sonrisa para recibir a cualquier persona, a vivir y valorar los momento como si fuese el ultimo, a ser FELIZ.
Y entonces entendí,  que yo  no ayudaba a nadie, que solo ellos me ayudaban a mí.
GRACIAS CHIC@S
GRACIAS UPACESUR
GRACIAS MAMA

Belén Moreno Hoyos, 22 años.Voluntaria de UPACESUR

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QUE ES PARA MÍ EL VERANO

Inmersos en el mes de julio recibimos un correo donde se nos encarga la elaboración de un artículo para este blog. Lo primero que pensamos es: ¿¿¿¿¿¿¿¿¿¿qué tema vamos a tratar???????

Como estamos todos un poco cansados y con nuestra mente pensando en las tan merecidas vacaciones, recurrimos a lo más sencillo: Vamos a hablar de cómo afrontamos el verano.

A un profesional lo primero que podría venirle a la cabeza son las llamadas para preguntar por escuelas de verano o recursos de ocio para las personas con discapacidad. Las quejas por el escaso número de plazas de campamentos adaptados y las dificultades correspondientes para la conciliación de la vida familiar y laboral en esas fechas.

Las playas van mejorando en su accesibilidad pero todavía no hay una oferta hotelera amplia, en apartamentos no hay muchas opciones para encontrar uno con el baño adaptado y las compañías áreas suelen poner muchos problemas para transportar el equipaje.

Pero por suerte…este artículo no lo escribe un profesional sino las familias de ASPACE SEVILLA. Nuestras familias enviaron mensajes por whatsapp describieron que eran para ellos el verano y…SORPRESA: no había ninguna queja, mención a adaptaciones, barreras…!!!!!!!!!!!!  Solamente mensajes rebosando alegría y felicidad por pasar unos días en familia y también algunas fotos donde aparecían todos muy morenos y muy guap@s!!!!

  • Mi verano es la familia, en la piscina, playa, pero con la familia…
  • La cara de felicidad de ver a sus hijos disfrutar en el agua…
  • Mi verano es romper con la monotonía y pasar tiempo en familia…
  • Disfrutar fresquitos en la playa o la piscina, los chapuzones, tomar una cervecita fresquita todos junto al mar o cuando se hace de noche en la ciudad…
  • Dejarse llevar…
  • Lo que me más me gusta del verano es que todos nos dejamos de comportar de forma dirigida, nos olvidamos del reloj y nos centramos en disfrutar…

Si estás leyendo esto y tienes un hij@ con parálisis cerebral quizás te sientas identificado y sino lo tienes…quizás también.

Como ves, para algunas cosas no somos tan diferentes como la gente piensa!!!!!!!!!!!!!!.

FELIZ VERANO A TODOS

Fdo: Familias de ASPACE SEVILLA

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PORTAL 13 CONSTRUYE UN HUERTO URBANO EN ASPACE GRANADA

El pasado septiembre de 2015 el Centro Ocupacional Portal 13. de ASPACE Granada tiene una nueva actividad en su Centro Ocupacional: Un huerto urbano ubicado en el patio de la Asociación

Su responsable Norberto S. Gallegos ideó este nuevo proyecto que ha tenido muy buena acogida entre las personas usuarias de la Asociación.

En esta nueva entrada de Blog hemos querido entrevistar a varios de los protagonistas del Huerto Urbano del Centro Ocupacional PORTAL 13. de ASPACE en Granada: Paco Águila, Inma Megías y Carmen Suárez

  • Decidnos, ¿qué es lo primero que se os pasó por la mente cuando Norberto os propuso construir un Huerto Urbano?

Lo primero que pensamos es que iba a ser un “follón” pues no sabíamos cómo se plantaban las plantas

  • Y ahora que han pasado varios meses y ya veis los frutos, ¿qué pensáis del Huerto Urbano?

Ahora pensamos que está muy bien y cuando venimos al Centro lo primero que hacemos es ir a ver cómo están los frutos, a regar, sembrar…

  • ¿Cómo se construye un Huerto Urbano?

Lo primero que hicimos fue poner la tierra con compo en unos recipientes que hicimos con palés reciclados de madera y sembramos tanto en semilla como en plantas pequeñas, luego se riegan y se recoge el fruto.

  • ¿Qué tipo de plantas tenéis?

Plantamos tomates en rama, tomate cherry, pepino, fresas, pimientos, sandía, melones, cebollas, lechugas, rabanillos, hierbas aromáticas, tomillo, hierbabuena, perejil…

  • ¿Y qué hacéis con los frutos que recogéis?

Toda la producción nos la comemos nosotros en el propio centro a la hora del comedor, o nos la llevamos a casa para que la prueben nuestras familias y también la repartimos entre el resto de compañeros.  Por ejemplo, con la hierbabuena hemos hecho una limonada riquísima

  • ¿Qué es lo que más os gusta de esta actividad?

Lo que más nos gusta es recoger los frutos y regar, porque ahora que hace calor, como hay que regar todos los días nos da mucho fresquito.

  • ¿Y qué os aporta el Huerto Urbano?

Con el Huerto Urbano hemos aprendido a sembrar haciéndonos responsables de las tareas a realiza y nos sentimos más útiles en nuestra vida, realizando además una actividad que nos gusta.

  • ¿Quién se encarga de cuidar el Huerto?

En total vamos 30 personas al huerto aunque hay algunos a los que les gusta ir más que a otros.  Por ejemplo a algunos no les gusta regar pero luego sí que les gusta comerse los tomatillos.

  • ¿Qué fruto fue el primero que salió y qué hicisteis con é?

Lo primero que salió fue una fresa que se la dimos a Cristóbal, el gerente, para que se la comiera y cuando la vio dijo: “pero ¿qué es esto tan pequeñito? Con la ilusión que la habéis sembrado, vamos a compartirla…” Y a pesar de ser pequeña la compartimos… así que tocamos a poco…

  • ¿Vais a continuar con el huerto urbano en el futuro?

La experiencia nos está gustando mucho.  Seguiremos sembrando y llevándonos a casa lo sembrado o se lo daremos a la cocina para la comida de mediodía.

  • ¿Qué le diríais a otras personas de otros ASPACE’s?

Que otras asociaciones se animen a montar su propio huerto urbano porque os aseguramos que si cualquier día estáis de bajón, el huerto os pone las pilas, porque es muy divertido, además de que comerte lo sembrado es muy satisfactorio.

Podéis ver un video demostrativo del Huerto Urbano de ASPACE Granada en https://www.youtube.com/watch?v=Kya2Ba0srmg

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