LA DIFERENCIA ESTÁ EN TODOS

A diferencia de muchos de los profesionales que escriben para este blog, mi estancia en ACPACYS resulta breve. No obstante, en este corto periodo de apenas unos cuantos meses, la paulatina experiencia me va reforzando en la idea de que cuestiones aparentemente tenidas como secundarias, deberían ser objeto de una mayor atención de la que hasta ahora percibo se les da.

Pero empecemos por el principio. Mi labor como psicólogo se concentra, especialmente, en dar respuesta, desde un punto de vista psico-social, a las necesidades permanentes o transitorias de niños (de cero a seis años) con alguna alteración del desarrollo o en riesgo de presentarla, así como a las necesidades educativas especiales y dificultades emocionales y/o conductuales de niños y jóvenes. Rescato el término psico-social para hacer hincapié en lo relevante de intervenir en las condiciones sociales de estos niños, y no dejarse llevar por el determinismo biologicista. Al estar familiarizados con el modelo médico, donde se pone una etiqueta diagnóstica a un conglomerado de signos y síntomas, se tiende a pensar en determinadas características del menor como una condición sine qua non del mismo, limitando sus posibilidades de mejora. Y es que en la diversidad de enfermedades médicas y mentales conocidas, hay gran cantidad de indicios que aportan evidencias a favor de la enorme heterogeneidad que existe dentro muchas de las categorías diagnósticas. Sirva como ejemplo, los trastornos generalizados del desarrollo, donde existen casos de personas con enormes dificultades de aprendizaje y de adaptación al entorno, y otros, de gente que logra convertir grandes obstáculos en nimiedades, llegando incluso a vivir de un modo totalmente independiente y a ser poseedores de una nada desdeñable formación académica. Y lo mismo se podría decir de la parálisis cerebral.

Al hilo de lo mencionado, mi experiencia en ACPACYS me ha servido para acrecentar, aún más si cabe, mi total disconformidad con el uso que se le da al término discapacidad. Dicha terminología se suele vincular a la noción de anormalidad. Y es que, en mi opinión, es la sociedad la que “discapacita” a las personas, la que las diferencia del resto. Sin embargo, quienes tenemos la suerte de tratar con este colectivo, somos sabedores que la diferencia no está en ellos sino en todos. Y con esto me quiero referir a que todos, como seres biopsicosociales, tenemos particularidades que nos distinguen de los demás. Y es en este punto donde destaco que enseñando también se aprende, siendo harto complicado transmitir con palabras lo que ellos nos llegan a aportar; y que menos se convierte en más, cuando te das cuenta que las dificultades que han encontrado, según que situaciones, a su vez, ha impulsado el desarrollo de un carácter y de unas habilidades envidiables.

Finalizo esta entrada en el blog, mostrando mi orgullo de formar parte de esta pequeña y, a la vez, gran familia que conforma ACPACYS, así como agradeciendo la oportunidad que se me brinda de dar cabida a esta reflexión.

Ramón Clavijo Sacaluga – Psicólogo Infanto-Juvenil de ACPACYS

Anuncios
Publicado en Profesionales | 1 Comentario

SOY VOCAL DE LA JUNTA DIRECTIVA DE ASPACE GRANADA

Me llamo Miguel Ángel Muñoz Cortés y soy vocal de la junta directiva de Aspace Granada, además de ser socio afectado con parálisis cerebral. Estoy casado con una maravillosa mujer a quien adoro, pero con quien le soy inevitablemente infiel con mis bellas amantes la literatura y las artes. Me considero un loco, un bohemio y un cazador de sueños. Cualidades que sin duda me ayudaron a conquistar a mi esposa.

Ser discapacitado en Granada no es nada fácil, aunque se ha avanzado mucho desde mi primera juventud, ahora tengo 48 años, queda mucho por realizar y conseguir. Pienso que la imagen de una ciudad debe pasar ineludiblemente por la justa igualdad y el mismo baremo para todos sus ciudadanos, sin etiquetas, sin marginaciones, sin clases…

Cuando la presidenta de Aspace Granada me propuso que me presentara como candidato a la vocalía de la junta directiva fue un día especial para mí. Siempre he tenido una vocación por participar y cooperar en la sociedad en donde vivo, más si esa ayuda es específica para mis compañeros con parálisis, es mucho mejor.

Por ello pertenecer a la junta directiva es un honor. Junto con mis compañeros intentamos resolver los problemas, enfocar ideas y mejorar Aspace. Como persona afectada creo que puedo aportar con una visión más íntima y distinta. No es una tarea nada fácil, siendo como es una asociación consolidada y perfectamente estructurada es muy fácil caer en la tentación de creer que todo está hecho, lo que sería una garrafal equivocación. Como una organización viva, Aspace debe ser evolutiva, cambiante, mejorable… Porque más allá de sus magníficos tratamientos, residencia o centro de día y ocupacional. Aspace debe ser una plataforma continuada de integración social, de lucha por la igualdad y un alma comunitaria solidaria. Nos os extrañen mi forma de expresarme, ya dije que era un loco soñador.

En Aspace Granada nos queda mucho por hacer, no debemos dormidos en la autocomplacencia, somos buenos hemos conseguidos muchos logros. Pero la vida es una carrera imparable, que no da tregua y si queremos seguir montados en ella debemos tener siempre claro que tras un obstáculo superado nos queda otro por superar. PORQUE LA VIDA ES UNA AVENTURA SIN FIN.

Miguel Ángel Muñoz Cortés

Publicado en Junta directiva | Deja un comentario

SOY VOLUNTARIA

Como voluntaria siempre tengo una doble visión de la entidad donde presto mi apoyo. Por un lado, inevitablemente constituye una sensación de cierto desconsuelo pensar        que no formas parte de manera formal en ella una vez que te aproximas, conoces su forma de funcionar, al equipo de profesionales, las familias y por supuesto los usuarios… a su vez sientes la satisfacción de formar parte de algún modo de todo ese engranaje y quieres pensar que tu parte es importante y que realmente significa algo.

Ante el panorama laboral desolador que se nos presenta a los jóvenes en formación hoy en día solo nos queda dos salidas según mi punto de vista: arrojar la toalla y desencantarte y desanimarte por todo o luchar por prepararte para lo que está por venir, formarte como profesional y recoger experiencias propias y ajenas y no perder la fe en que las cosas pueden hacerse mejor y en que tú quieres formar parte de eso.

Esa es mi motivación para acercarme a colectivos y conocerlos y exponerme a ellos con mis dudas y mi inexperiencia pero con mi ilusión y mis ganas de aprender también.

Una vez que formas parte de ese grupo, esa experiencia se te queda pegada a tu vida para siempre y forma otra capa más que te ayuda a construirte como futuro profesional y sobre todo como persona. Es llenar las alforjas para el largo camino que quede por recorrer.

Publicado en Voluntarios | Deja un comentario

MIS GRANDES MAESTROS/AS

En el año 1992, una vez acabado FPII de Técnicos de Disminuidos Físicos y Psíquicos comencé mis prácticas en UPACE San Fernando durante un año.

Una vez acabadas las prácticas, me llamaron para colaborar como voluntaria en comedores, transporte, ocio y deporte. Durante las prácticas me impactó el carácter familiar que tenía la asociación, y las personas con parálisis cerebral me llenaron de tal manera que hasta hoy en día forman parte de mi vida, por eso no me pensé en trabajar como voluntaria.

Estuve como voluntaria 5 años, hasta que un día me llamaron para hacer sustituciones en atención temprana, y a partir de ahí fui pasando por los diferentes centros hasta que finalmente me contrataron en la residencia como cuidadora. De cuidadora pasé a monitora de la unidad de día y después a responsable de la residencia.

Actualmente soy la Directora de la nueva residencia que abrió UPACE San Fernando, hace 6 años, para mayores de 45 años, y sigo siendo voluntaria del servicio de ocio y tiempo libre en el que llevo 23 años.

Cuando entré en UPACE habría unos 15 profesionales y unas 45 personas con parálisis cerebral y actualmente nos hemos convertido en una gran entidad, con un volumen de 110 profesionales y 265 personas usuarias. A pesar de esto yo sigo considerando a UPACE como mi segunda familia y sigo motivada para aportar lo mejor de mi e intentar mejorar la calidad de vida de las personas usuarias.

Durante estos años he aprendido mucho, no sólo a nivel formativo sino también en lo personal, ya que las personas usuarias me han enseñado valores y actitudes para vivir el día a día sin darle importancia a aquello de lo que hacemos un problema pero que en la mayoría de los casos es una tontería. Me han enseñado a ser más paciente, a tener más empatía con la gente que me rodea, a valorar lo importante de la vida, a ser más feliz, y a pesar de los años que llevo sigo aprendiendo de ellos/as.

 

Trini Parejo Mota

Publicado en Profesionales | Deja un comentario

AGRADECIMIENTO A UPACESUR

Como  madre de un usuario del centro de atención temprana de UPACE SUR Jerez  quisiera compartir mi experiencia.

Soy madre de un pequeño llamado Ángel David  Fernández Catata  que diagnosticaron síndrome Lehigh,  enfermedad mitocondrial,  retraso desarrollo psicomotor.

Desde  los 4 meses estuvo  atendido en atención temprana y tuvimos la suerte  de conocer  UPACESUR, a través de  amigos  que me hablaron muy bien  del centro. Pese  a las  dificultades que se me presentaba por la distancia,  movilizarme del Puerto  a Jerez,   se me hacía muy complicado por no disponer entonces  de un coche, pero  me di  modos para llegar a ellos y conocer el centro.

La atención fue muy grata a pesar de  mi falta de información.  Ellos me explicaron y también me sirvieron de gran apoyo porque mi situación  en aquel entonces era de gran angustia, desconocía  como proceder, que hacer para ayudar a mi hijo.

Preguntas  que fueron resueltas y con el trato amable.

Me encaminaron  un poco para poder seguir adelante.

Recalco  muchísimo la atención que dispensan a mi niño en las sesiones de fisioterapia, psicopedagogía, logopeda, trabajado  social.

Ellos me transmiten mucha confianza, son grandes  profesionales  que te enseñan y te orientan.

Compartiendo algunas opiniones con otras mamas del centro me sentí muy afortunada de estar ahí y que mi niño estuviera tan bien atendido.

Estamos muy gradecidos por la calidez, y la  profesionalidad de los técnicos.

El gran apoyo que nos brindan por las recaídas que  alguna vez tuvo  mi pequeño  en un hospital,  el detalle de llamar,  como se encuentra fue de gran apoyo GRACIAS UPACESUR y en especial a María, Rosa, Guadalupe, José María que forman parte de este gran equipo de profesionales.

Actualmente  participo en   un curso de voluntariado que  ofrece  el centro de Upacesur  Jerez. En el mismo se nos da la oportunidad de conocerlos mejor,  tanto a los usuarios como al  gran equipo de profesionales que lo integran.

Son  como una gran familia que te enriquecen  interiormente,  esta experiencia está siendo muy emotiva y  satisfactoria  GRACIAS .

Nelva Catata Álvarez

Publicado en Familiares | Deja un comentario

BÚSCATE UN TRABAJO QUE TE GUSTE Y NO TRABAJARÁS EN TODA TU VIDA

Aún recuerdo cuando vine de visita a ASPACE por primera vez. Ese día lo vi todo un poco más claro. ¡Ya sabía a lo que me quería dedicar!

Mis prácticas fueron espectaculares y en las que adquirí conocimientos que para mi eran desconocidos. Seis meses llenos de buenos momentos, experiencias increíbles. Nada negativo. Solo tengo buenas palabras para ellos, tanto para los usuarios como para los trabajadores. Para los primeros porque eran mi razón de ir a las prácticas con unas ganas y positividad tremendas. Esos bailes, risas, abrazos y besos que recibí en ese periodo eran totalmente sinceros, muestras de cariño dadas sin pedir otra a cambio, así día tras día. Y para los segundos porque sin ellos no podía haber adquirido tales conocimientos que hicieron que se me diese tan bien y apreciase tanto lo que hacía. Me lo facilitaron todo, lo cual estoy y estaré agradecido por siempre.

Pues bien, el día 12/9/2016 me llamaron para hacer una sustitución como Educador en la Residencia ASPACE Granada, ¿quién me lo iba a decir a mí?

Recuerdo que al principio tenía algo de respeto por el puesto, ya que un trabajo así implica una responsabilidad mayor. Ahora, en cambio, recuerdo esa época como muy lejana. Disfrutamos de nuestros días cuando disfrutamos de nuestro trabajo. Eso es así.

Llegar por la mañana a la Residencia y escuchar: Buenos días Ramón, ¿hoy que vamos a hacer?, ¿vamos a hacer alguna salida?, ¿vamos a ver alguna peli?. En detalles como esos es en donde me doy cuenta de lo importante que puede ser una figura como la mía para ellos.

El verlos cada día, hacer actividades, las salidas, los momentos compartidos, y que momentos!!! Buenos para ellos y aparte, enriquecedores para mí.

Me gustaría resaltar el cambio a nivel personal que supuso para mí el conocer a estas personas, sin ellos, sinceramente, no sería lo que soy ahora.

También expresar mi gratitud, pues me ha dado cosas maravillosas, como el poder hacer realidad mis sueños al lado de las personas que aprecio y quiero.

Ramón Molina Álvarez. Educador de la Residencia de ASPACE Granada

 

Publicado en Profesionales | Deja un comentario

MI EXPERIENCIA EN ACPACYS

 

Desde hace bastantes años, pertenezco a la Asociación ACPACYS como socio y afectado. Antes, sólo participaba en asambleas generales junto a un familiar, pero desde que acabó mi periplo estudiantil y laboral en Promi (empresa de discapacitados), ya empecé a formar parte de la entidad, más activamente. Coincidió este periodo con los últimos momentos de la entidad en la antigua sede de  Rodolfo Gil, por el barrio de Ciudad Jardín. Recuerdo que, por aquellos entonces, tenía muy pocos equipamientos (trabajador social, tratamientos, etc.). Se creó también un grupo de adultos, siendo uno de sus promotores, con el propósito de que éstos se integraran poco a poco en tareas de la asociación, ya que hasta ahora, ésta era dirigida sólo por padres. Pensé: “EN EL MAÑANA, SOMOS NOSOTROS LOS QUE DEBEMOS DIRIGIR ESTE TINGLADO”. Al final, el grupo  solo sirvió para actividades de ocio.

Al poco tiempo, me invitaron a participar en Junta Directiva, junto a mi gran amigo Jesús Arcas y nos metimos los dos como vocales para representar a nuestro colectivo. Era la primera vez que dos miembros afectados estaban en dicha Junta. La entidad tenía proyectos muy importantes: El ayuntamiento nos cedió un terreno en el Tablero Bajo para montar primero, una Unidad de Día y posteriormente, una residencia. Tanto yo, como mi amigo antes citado, pusimos la primera piedra de la Unidad de día.

Mi sueño e idea primordial era trabajar como voluntario en tareas administrativas e informáticas. Se ha cumplido todo por fortuna y todas las mañanas voy a la asociación, como un trabajador más. Entre los trabajos desempeñados están: Estuve un tiempo llevando un control de calidad de los distintos talleres, para actualmente llevar la página web, buscando noticias de actualidad que afecten a la discapacidad, en especial, al mundo de la parálisis cerebral.

También participo en talleres de cine y de psicología, siendo ambos muy interesantes. En psicología hemos dado los pensamientos e ideas de Ellis y otros asuntos de desarrollo personal. Además, participo en otras actividades de ocio organizadas en general (viajes, colonias, Cruz de Mayo, etc.).

No me puedo olvidar ni mucho menos, del gran apoyo personal que he tenido siempre por parte de la Asociación en mi faceta de “aficionado a la poesía”, ayudándome a editar varios de mis trabajos. Destacar tres libros:

1)    “ENTRE DESEOS Y TEMORES: GRITANDO UN SILENCIO”: Publicado por la Junta de Andalucía conjuntamente a mi persona, junto a Ana Alcázar y Javier Guerrero.

2)    ABRIR EL ALMA: Publicado conjuntamente con un cuento de Ana Alcázar, titulado  “LA ADOPCIÓN”.

3)    COMPAÑERA DE VIAJE: Publicado en solitario

En definitiva: Me siento muy a gusto en ACPACYS y muy orgulloso de pertenecer a ella.

 

RAFAEL AYALA  MARÍN                      

Publicado en Usuarios/as | Deja un comentario

LA CHISPA DE LA VIDA

Hace como cosa de un año y de forma accidental conocí la existencia de la asociación Aspace Almería. Realizando un trabajo de la universidad en el que tenía que tener acercamiento a una ong, me puse a buscar ongs de la zona, y así fue como encontré Aspace Almería.

Al principio pensé en ir, conocerlos, hacer mi trabajo para la universidad e irme, sin más. Nunca pensé en barajar la opción de quedarme. Cuando llegué todo me parecía raro, la verdad, nada más llegar que me diesen tanta información y me abriesen las puertas de la entidad, me parecía bastante extraño. Pero conforme fui conociéndolos vi que esa transparencia era real. Desde el primer día me han hecho sentirme como parte de su equipo.

Cuando piensas en personas con parálisis cerebral, crees que todos son iguales, que son persona con gran discapacidad tanto física como cognitiva. Pero cuando los conoces te das cuenta, que lo que piensas no tiene que ver con la realidad. Por supuesto que dentro de la parálisis cerebral hay personas con gran deterioro a nivel físico y cognitivo, pero hay otras muchas que poseen una gran inteligencia, o a que a nivel motor no están tan afectados. Algunos de ellos no tienen lenguaje, pero sí que encuentran la forma de comunicarse y de expresarse. Al final esto es lo que más me gusta de las personas con parálisis cerebral, su nivel de adaptación y de superación. No encuentran barreras ni limites para lo que quieren hacer.

Cuando conocí a los usuarios de Aspace Almería, fue maravilloso, sin conocerme de nada, todos querían estar conmigo, querían conocerme, o que simplemente les diese la mano. Nunca he conocido a personas tan abiertas y cariñosas. Eso fue lo que más me engancho a ellos, cada día que iba era como una fiesta. Y es que ellos viven las cosas con tanta intensidad y con tanta pasión, que es muy difícil alejarte cuando les conoces.

Hay ocasiones en las que no puedo ir con mucha frecuencia porque estoy de exámenes y me resulta casi imposible pasarme. En esos momentos me noto como si me faltase algo, siempre tengo esa sensación de vacío. Y es que es real, yo siempre he sido una persona muy feliz y no he echado nada en falta, pero desde que los conozco siento que ellos son la chispa que le faltaba a mi vida. No puedo imaginar una vida sin sus risas.

 

José Antonio López García

Voluntario Aspace Almería

 

 

Publicado en Voluntarios | Deja un comentario

SIN TI NO SOMOS NADA

Cuando te quedas embarazada, después de mucho tiempo de esperarlo, todo se vuelve alegría, esperanza, buena noticia para darle a la familia, después de un embarazo estupendo, nunca se te pasa por la cabeza que algo va a ir mal,  que todo lo que en el embarazo has imaginado, que todo lo que piensas que va a ser convertirte en padres primerizos, nunca llegara a pasarte, porque un medico, no sepa hacer su trabajo y tenga un fallo, un fallo que siempre estará presente en mi familia día a día.

Cuando por fin viniste al mundo, nuestra vida dio un giro enorme, de caerse el alma cuando te veíamos en la UCI llena de cables, agujas, aparatos y sobre todo, el verte y el no poderte coger, acariciarte, besarte como la mayoría de las mamas y papas hacen al tener a su bebe,  cuando te llevamos a casa y no disfrutamos de ti como deberíamos, como el de resto de los mamas y papas hacen, sino con la preocupación de pensar en que secuelas quedaría, el de estar pendiente ya de revisiones medicas de no poder disfrutar de como tú te merecías, y como no, aquellas palabras del pediatra de guardia llegaron aparecer, a los 4 meses fueron apareciendo los signos de que algo iba mal, ya empezó nuestro peregrinaje de medico en medico de empezar a sedarte para hacerte las pruebas, que en palabras del neuropediatra sonaba todavía mas dura; su hija tiene PARALISIS CEREBRAL, y puede que no ande, puede que no hable, puede que no entiendan puede que no.., ese día y esas palabras quedara para toda la vida grabada en nuestra cabeza y en nuestro corazón, hoy en día después de nueve años la revivo cada día al acostarme y al levantarme, y piensas si todo iba bien, si fue un fallo medico; y toda tu vida se te viene abajo.

Después de ese día, solo te queda dos cosas, decir esto no va a poder con nosotros, o hundirte y darle vueltas a la cabeza y no dejar de preguntarte y repetirte; por qué nosotros, que habríamos echo nosotros para que nos pase esto. No voy a negar de que varios meses estuvimos en la segunda opción, pero dices, esto no va a poder conmigo hay que sacar a esta niña como sea, tenemos que unirnos más que nunca y seguir hacia adelante, de que uno siempre tiene que ir levantado al otro para que esta niña tan deseada un día haga todo lo que aquel neuro digo que puede que no hiciera. Y luego viene otro problema el cómo se lo dices  a la familia, sobre todo a sus abuelos, si yo ni siquiera sé lo que va a pasar, ni las limitaciones que tendrán, como se lo digo a los demás, que no van a ser como sus demás nietos o sobrinos,  y empieza el ir y venir de médicos, de tratamientos de no tener tiempo  ni para hablar con nadie, ni amigas ni salidas, sino el estar esperando en salas de hospitales, de fisios, de no luchar tan solo por tu hija sino de luchar contra una sociedad discriminatoria, contra administraciones que te marean, de las que no encuentras ayuda y si quieres que tu hija reciba tratamiento se lo tiene que pagar tu para que tenga una mayor calidad de vida, de luchar también con otros papas y mamas que en el parque te miran raro y no dejan que sus niños se acerque por miedo a que se le peguen.

Te vuelves fisio, logopeda, psicóloga, y a la vez madre, para que tu pequeña en los primeros años de vida logre aquello que un niño de su edad ha logrado hace tiempo.

Y todo aquello que se debería haber disfrutado con tu bebe,  no se ha logrado, eso se ha vuelto secundario, se ha convertido en; hoy mete el dedo más,  en que ha babeado más, en que hoy tampoco ha hablado ni se ha puesto de pie, en que hoy tenemos médico o una prueba en que hay que ingresarla.

Y como no la relación de pareja se vuelve también secundaria porque lo principal es la niña, es lo principal y a la vez es la que te da fuerzas para seguir con más fuerza que nunca, porque sin el apoyo entre los padres todo se vuelve más cuesta arriba.

Va pasando los años y poco a poco vamos consiguiendo muchos avances, por fin, aunque con dificultad anda, con dificultad va hablando, todo gracias a ella, a su gran fuerza de voluntad a ser una eterna luchadora; a la que a pesar de todo, no le da miedo entrar a la consulta del médico, a la que entra al quirófano con una sonrisa y sale sin quejarse de nada, para nosotros un ejemplo a seguir,  una heroina a la que la vida le ha ido poniendo muchos obstáculos y a los cuales ella, se va enfrentado y va derribando con su sonrisa, con su superación, con su lucha,  de demostrarse y demostrar a  los demás de que ella no es menos que nadie, de su lucha interna, por demostrar a los que le mira mal o a los que le dice tú no puedes hacer esto. ELLA PUEDE CON TODO.

Aunque para unos padres no es fácil de explicarle que ella es igual que los demás, porque la sociedad se encarga de hacerle ver que eso no es verdad, que primero debemos de educar a la sociedad,  para hacerle ver que si ella no se pone obstáculos no se lo pongamos los demás, que es una persona como los demás, con limitaciones pero una niña que siente como el resto de los demás y de la que se da cuenta de las cosas de su alrededor, eso es lo peor que llevamos hacerle ver que es igual que los demás, pero es imposible hacérselo ver cuando los demás se encargan de hacerte  ver lo contrario.

Pasan los años y vas teniendo más problemas, empieza el cole, como le ira, se integrará, que cole estará adaptado, como la vera los demás niños, como se adaptara ella, y ves que toda tu vida vas a tener que estar rompiendo barreras y que no puedes decaer en tu lucha diaria, pero luego ves que tus preocupaciones es cosas de adultos que los niños se lo toman y se adaptan mejor que lo que tú te esperas, pero también conforme van creciendo te das cuenta de que los niños también puede ser muy crueles y tiene que estar preparadas para las preguntas que tu ni siquiera tienes repuesta: Mama, ¿Por qué naci así? ¿Porque mis amigas corren y yo no? ¿Porque mi mano esta tonta y no me hace caso? ¿Por qué tengo que ir a tratamientos y no tengo tiempo para jugar? Entonces haces de tripa corazón y te conviertes en la mama psicóloga y le intentas explicar lo inexplicable, y le dices tú eres  una campeona,  que puede con todo y te responde vale pero yo quiero ser como mis amigas y le dices tú eres igual que tus amigas pero tienes una mano y un pie especial que no todas las niñas tienen, tu eres única, eres especial y además una campeona porque haces más cosas que tus amigas y encima te da tiempo hacer los deberes; menos mal que nos encontramos en el cole con profesionales que le gusta su trabajo y que ayuda tanto a la niña como a nosotros a saber afrontar las situaciones que la vida te va dando.

Aunque estos nueve años de miedos, de hospitales, de papeles de no saber lo que pasara, aunque se pasa muy mal y abandonas toda tu vida por ella, no la cambiaría por haber tenido una vida más tranquila sin ella porque, es la que nos da fuerza para seguir, la que con su sonrisa nos transformas el día, la que con su ejemplo de superación y fuerza me da una lección cada día; no sé si existirá otra vida después de esta, pero si existiera no cambiaria ni un solo segundo, desde que mi superheroina nació por muchos malos ratos que nos hayamos llevado, porque sin ella nosotros NO SOMOS NADA.

Ella nos da más de lo que nosotros en toda la vida le podremos dar.

Y a la espera, de que la vida nos vaya poniendo más pruebas, temiéndole a la etapa que se nos aproxima, la temida adolescencia, que la iremos afrontando  porque ella  no se pone limitaciones y la primera que busca soluciones a las situaciones que se le va presentando.

Desde aquí quiero dar mucho ánimos a los padres que se está afrentando a esta misma situación, decirle que vaya los dos al unísono que no se venga abajo y que si lo hace piense que hay que tirar para adelante, por ellos porque se lo merecen todo y que no lo eduquen con miedo, el niño tiene que jugar, tiene que caerse, tienen que ser lo que son niños.

Familia Ortega Rodríguez.

Publicado en Familiares | Deja un comentario

ELLOS ME HAN ENSEÑADO…

Conocí  UPACESUR a través de una persona muy especial, siempre la escuchaba hablar de sus niños, con un amor y una pasión que me atraía y me preguntaba, ¿Qué había de especial?

Decidí empezar una nueva etapa en mi vida, comencé una labor de voluntariado en la residencia, dando el desayuno a algunos residentes, ayudándolos en el aseo, a vestirse, en las salidas, etc…, al principio estaba perdido, nervioso y ellos me ayudaban y me tranquilizaban, comenzamos a realizar salidas: para tomar refrescos, cafés, hemos ido en las navidades a una zambomba y hemos pasado unos ratos maravillosos, cada vez me sentía mejor con ellos.

Una  de las experiencias inolvidables que he vivido junto a ellos, ha sido llevarlos a la Cabalgata de Reyes, no olvidaré, sus caras de felicidad, fue un momento que me enamoré de todos, sus sonrisas, el amor que desprenden, fue como si me hechizaran, el cual lo han hecho.

Ahora mi relación con ellos es más bonita, más cercana, ya que me conocen, algunos me cuentan sus salidas, sus próximos viajes, sus ganas de hacer esto o aquello.

Para mí ha sido un revulsivo en todos los aspectos,  hace mucho tiempo, por el trabajo que tenía, no me sentía feliz, ahora con esta labor en UPACESUR,  me siento feliz, ellos me han enseñado lo que es el esfuerzo, la constancia, voluntad y sobre todo el amor y el cariño, estoy tan agradecido a todas estas personas que me han aceptado para formar parte de esa familia tan maravillosa que forman.

Las sonrisas que ellos te dedican y las muestras de cariño son inolvidables e indescriptibles.

Felicito a todos los voluntarios por su dedicación y que no desistan en su labor.

Muchas  gracias UPACESUR por todo lo que has traído a mi vida.

Francisco Javier Ramírez Pérez

Publicado en Voluntarios | Deja un comentario